Le Lisinopril. Ce médicament agit contre l’hypertension et l’insuffisance cardiaque. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) est à l’origine de ce rappel de 30 000 boîtes de Lisinopril du mardi 6 mai.
Cette récupération des médicaments est due à un défaut d’impression sur les plaquettes de ce médicament, causant ainsi des risques de surdosage des patients. Des milliers de boîtes ont été rappelées.
« Nous avons été informés par le laboratoire Viatris d’un défaut d’impression sur les plaquettes de plusieurs lots de Lisinopril 5 mg comprimé sécable, pouvant induire un risque de surdosage », écrit l’ANSM dans un communiqué.
Une erreur d’impression
C’est en accord avec l’ANSM, que le laboratoire Viatris procède au rappel des lots concernés. Les patients sont invités à rapporter leur boîte en pharmacie pour un échange. « L’inscription présente sur l’aluminium de la plaquette peut prêter à confusion, car elle laisse penser qu’il faut prendre plusieurs comprimés certains jours. Il y a donc un risque d’erreur de prise en surnombre par les patients », affirme l’ANSM dans son communiqué. La qualité des comprimés n’est pas remise en cause.
Au total, quatre lots de Lisinopril dosés à 5 mg sont concernés (lots 8172295, 8189879, 8172296, 8192737).
Les risques pour les patients en cas de surdosage sont : fatigue, troubles de l’équilibre, hypotension ainsi qu’une altération de la fonction rénale. Si les patients ressentent ces symptômes, ils doivent contacter un médecin.
